Posted by on 3 sierpnia 2018

Tylko członkowie akademiccy mieli dostęp do danych dotyczących bezpieczeństwa. Wszyscy autorzy gwarantują dokładność, integralność i kompletność zgłaszanych danych, które zostały zebrane i przeanalizowane przez Diabetes Trials Unit. Pomiary biochemiczne i kliniczne
Poziom glikowanej hemoglobiny mierzono w punkcie wyjściowym; po 12, 24, 38 i 52 tygodniach; a następnie co 12 tygodni. Stężenie kreatyniny w osoczu mierzono w punkcie wyjściowym; w 2, 6 i 12 tygodniu; a następnie co 12 tygodni. Mierzono ciśnienie krwi i oznaczano stosunek albuminy w moczu do kreatyniny w punkcie wyjściowym, a następnie co 26 tygodni. Zmierzono poziom lipidów i aminotransferazy alaninowej, a kwestionariusz stanu zdrowia (kwestionariusz samooceny 5-wymiarowej EuroQol Group) podawano w punkcie wyjściowym, w 12 i 52 tygodniu, a następnie raz w roku9.
Wyniki pierwotne i wtórne
Głównym 3-letnim wynikiem był poziom hemoglobiny glikowanej. Drugorzędnymi wynikami były proporcje pacjentów z poziomem hemoglobiny glikowanej wynoszącym 6,5% lub mniej, odsetek pacjentów z poziomem hemoglobiny glikowanej 6,5% lub mniej, ale bez hipoglikemii stopnia 2 lub wyższego, przyrost masy ciała, samodzielnie zmierzone profile glukozy we krwi włośniczkowej , odsetek pacjentów wymagających drugiego rodzaju insuliny, stosunek albuminy do kreatyniny i jakość życia.
Analiza statystyczna
Pięć imputacji dla brakujących danych przeprowadzono za pomocą techniki wielokrotnego impulsu Bayesian Markov Monte Carlo.10 Aby uwzględnić skupienie na poziomie centrum, centrum badań zostało włączone jako efekt losowy we wszystkich modelach regresji. W przypadku normalnych zmiennych ciągłych zastosowano mieszane modele regresji liniowej11 z odpowiednimi wartościami wyjściowymi, rodzajem wyjściowej doustnej terapii przeciwcukrzycowej, badaną grupą i wyjściowym poziomem hemoglobiny glikowanej jako współzmiennymi. Modele logistyczne o mieszanym efekcie były stosowane u pacjentów z poziomem hemoglobiny glikowanej 6,5% lub mniej lub 7,0% lub mniej. Obliczenia powtórzono dla pacjentów z wyjściowym poziomem hemoglobiny glikowanej 8,5% lub mniejszym, z rodzajem doustnej terapii przeciwcukrzycowej i poziomem hemoglobiny glikowanej w punkcie wyjściowym jako potencjalnymi zmiennymi towarzyszącymi. Odsetek pacjentów z hipoglikemią analizowano przy użyciu uogólnionego modelu dwumianowego bez korekty dla współzmiennych. W przypadku hipoglikemii zastosowano uogólnione modele mieszane z ujemnym rozkładem dwumianowym. Wielokrotnie obserwowane, samodzielnie zmierzone profile glukozy kapilarnej analizowano przy użyciu niestrukturalnej macierzy kowariancji i losowych efektów ośrodka badawczego, z normalnymi zmiennymi towarzyszącymi.
Stosunek albuminy w moczu do dawki kreatyniny i insuliny analizowano za pomocą uogólnionych modeli mieszanych z rozkładem gamma, dostosowanych do wartości wyjściowych, w tym poziomu hemoglobiny glikowanej i typu doustnej terapii przeciwcukrzycowej. Dane dotyczące jakości życia są prezentowane jako Winsoryzowane oznacza z 95% przedziałami ufności, z porównaniami leczenia na poziomie mediany opartym na regresji kwantylowej. W przypadku danych ukośnych przedstawiono medianę z 95-procentowymi przedziałami ufności.12
Uproszczona procedura testu zamkniętego pozwoliła na porównanie parami między grupami. Dwustronna wartość P mniejsza niż 0,05 została uznana za wskazującą na istotność statystyczną; wszystkie wartości P opierają się na skorygowanych analizach, ale nie zostały skorygowane dla wielu testów.
Wyniki
Pacjenci
Rysunek 1
[hasła pokrewne: badania po poronieniach na nfz, zaburzenia integracji sensorycznej test, szpik dawca ]

Powiązane tematy z artykułem: badania po poronieniach na nfz szpik dawca zaburzenia integracji sensorycznej test

Posted by on 3 sierpnia 2018

Tylko członkowie akademiccy mieli dostęp do danych dotyczących bezpieczeństwa. Wszyscy autorzy gwarantują dokładność, integralność i kompletność zgłaszanych danych, które zostały zebrane i przeanalizowane przez Diabetes Trials Unit. Pomiary biochemiczne i kliniczne
Poziom glikowanej hemoglobiny mierzono w punkcie wyjściowym; po 12, 24, 38 i 52 tygodniach; a następnie co 12 tygodni. Stężenie kreatyniny w osoczu mierzono w punkcie wyjściowym; w 2, 6 i 12 tygodniu; a następnie co 12 tygodni. Mierzono ciśnienie krwi i oznaczano stosunek albuminy w moczu do kreatyniny w punkcie wyjściowym, a następnie co 26 tygodni. Zmierzono poziom lipidów i aminotransferazy alaninowej, a kwestionariusz stanu zdrowia (kwestionariusz samooceny 5-wymiarowej EuroQol Group) podawano w punkcie wyjściowym, w 12 i 52 tygodniu, a następnie raz w roku9.
Wyniki pierwotne i wtórne
Głównym 3-letnim wynikiem był poziom hemoglobiny glikowanej. Drugorzędnymi wynikami były proporcje pacjentów z poziomem hemoglobiny glikowanej wynoszącym 6,5% lub mniej, odsetek pacjentów z poziomem hemoglobiny glikowanej 6,5% lub mniej, ale bez hipoglikemii stopnia 2 lub wyższego, przyrost masy ciała, samodzielnie zmierzone profile glukozy we krwi włośniczkowej , odsetek pacjentów wymagających drugiego rodzaju insuliny, stosunek albuminy do kreatyniny i jakość życia.
Analiza statystyczna
Pięć imputacji dla brakujących danych przeprowadzono za pomocą techniki wielokrotnego impulsu Bayesian Markov Monte Carlo.10 Aby uwzględnić skupienie na poziomie centrum, centrum badań zostało włączone jako efekt losowy we wszystkich modelach regresji. W przypadku normalnych zmiennych ciągłych zastosowano mieszane modele regresji liniowej11 z odpowiednimi wartościami wyjściowymi, rodzajem wyjściowej doustnej terapii przeciwcukrzycowej, badaną grupą i wyjściowym poziomem hemoglobiny glikowanej jako współzmiennymi. Modele logistyczne o mieszanym efekcie były stosowane u pacjentów z poziomem hemoglobiny glikowanej 6,5% lub mniej lub 7,0% lub mniej. Obliczenia powtórzono dla pacjentów z wyjściowym poziomem hemoglobiny glikowanej 8,5% lub mniejszym, z rodzajem doustnej terapii przeciwcukrzycowej i poziomem hemoglobiny glikowanej w punkcie wyjściowym jako potencjalnymi zmiennymi towarzyszącymi. Odsetek pacjentów z hipoglikemią analizowano przy użyciu uogólnionego modelu dwumianowego bez korekty dla współzmiennych. W przypadku hipoglikemii zastosowano uogólnione modele mieszane z ujemnym rozkładem dwumianowym. Wielokrotnie obserwowane, samodzielnie zmierzone profile glukozy kapilarnej analizowano przy użyciu niestrukturalnej macierzy kowariancji i losowych efektów ośrodka badawczego, z normalnymi zmiennymi towarzyszącymi.
Stosunek albuminy w moczu do dawki kreatyniny i insuliny analizowano za pomocą uogólnionych modeli mieszanych z rozkładem gamma, dostosowanych do wartości wyjściowych, w tym poziomu hemoglobiny glikowanej i typu doustnej terapii przeciwcukrzycowej. Dane dotyczące jakości życia są prezentowane jako Winsoryzowane oznacza z 95% przedziałami ufności, z porównaniami leczenia na poziomie mediany opartym na regresji kwantylowej. W przypadku danych ukośnych przedstawiono medianę z 95-procentowymi przedziałami ufności.12
Uproszczona procedura testu zamkniętego pozwoliła na porównanie parami między grupami. Dwustronna wartość P mniejsza niż 0,05 została uznana za wskazującą na istotność statystyczną; wszystkie wartości P opierają się na skorygowanych analizach, ale nie zostały skorygowane dla wielu testów.
Wyniki
Pacjenci
Rysunek 1
[hasła pokrewne: badania po poronieniach na nfz, zaburzenia integracji sensorycznej test, szpik dawca ]

Powiązane tematy z artykułem: badania po poronieniach na nfz szpik dawca zaburzenia integracji sensorycznej test